Wednesday 28 September 2016

Avandamet 135






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AVANDAMET comprimidos recubiertos con Rosiglitazona pelcula / hidrocloruro de metformina 1. QU ES AVANDAMET Y PARA QU SE utilizació Los comprimidos de Avandamet hijo Una combinacin de dos Medicamentos Distintos Llamados rosiglitazona y metformina. ESTOS DOS Medicamentos se utilizan para TRATAR La diabetes mellitus tipo 2. Las Personas con diabetes tipo 2 Aquellas hijo Que No Producen la Cantidad Suficiente de insulina (hormona Una Que Controla los Niveles de Azcar en Sangre), o no responden Como debieran a la insulina Producida por su propio Organismo. Rosiglitazona y metformina Actan conjuntamente de forma Que Do Organismo PUEDE Como utilizar mejor la insulina Que producir, ayudndole un Reducir el Azcar en Sangre Hasta Niveles Normales. Avandamet PUEDE utilizarse slo O Con Una sulfonilurea Que es Otro Medicamento para la Diabetes. 2. ANTES DE TOMAR AVANDAMET Para Ayudar a Controlar la diabetes Do, es Importante Que Siga any recomendacin de Dieta y Estilo de Vida Indicado por su mdico, adems de Tomar Avandamet. No tomo Avandamet Si Es alrgico (hipersensible) a rosiglitazona oa metformina OA CUALQUIERA de los Dems Componentes de Avandamet (Recogidos en la seccin 6) si ha padecido la ONU ataque al corazn o angina de pecho tumba, Que se Haya Tratado en el SI del hospital padece insuficiencia cardiaca , o, ja padecido insuficiencia cardiaca en El pasado si padece Dificultades Respiratorias tumbas si padece Una enfermedad del hgado si el alcohol bebe en exceso, Diariamente o SLO de Vez en Cuando si ha padecido cetoacidosis diabtica (Una complicacin de la diabetes con sntomas de prdida rpida de pesos, nuseas o vmitos) si padece Alguna enfermedad del rin si est muy deshidratado o padece una infeccin tumba (ver ms adelante en la Seccin 2 de Mientras tomo Avandamet su sable mdico Dębe) si va a Recibir rayos X con inyectable colorante de la ONU (ver ms Adelante en la Seccin 2 de Mientras tomo Avandamet su mdico Dębe sable) si est Dando el pecho un hijo Do (ver ms adelante en la Seccin 2 Embarazo y lactancia) Consulte con su mdico si padece Alguno de ESTOS sntomas. No tomo Avandamet Tenga especial cuidado con Avandamet Avandament no est Recomendado en Pacientes Menores de 18 aos, DEBIDO una cola No Existe informacin de Seguridad y Eficacia en estos patients. Si le han del diagnosticado Una angina de pecho (dolor en el pecho), o illness perifrica arterial (circulacin de la Sangre REDUCIDA EN LAS PIERNAS): Consulte con su mdico, ya Que Avandamet PUEDE Que No ADECUADO mar Para Usted. Condiciones a Las Que Dębe Prestar atencin Avandamet y Otros Medicamentos para la Diabetes pueden empeorar ALGUNAS de las conditions existentes o causar Efectos adversos tumbas. Para Reducir el Riesgo de any Problema Durante el Tratamiento Con Avandamet, Dębe Prestar una atencin Ciertos sntomas. Ver en la Seccin 4 Condiciones Que necesitan especial atencin. La ovulacin PUEDE reanudarse En mujeres Que Son estriles DEBIDO una Problemas Que afectan a SUS ovarios (Como el Sndrome de Poliquistosis Ovrica), pueden Empezar una ovular de Nuevo CUANDO empiecen una Tomar Avandamet. Si le SUCEDE ESTO, utilice los mtodos ANTICONCEPTIVOS apropiados para Evitar la Posibilidad de la ONU embarazo no Deseado (Ver en la seccin 2 Embarazo y lactancia). Su funcin renal Revisada Dębe Ser Dębe Revisar el FUNCIONAMIENTO de Sus riones Al menos Una Vez al ao O Con ms Frecuencia Si Es Mayor de 65 aos o SI EL FUNCIONAMIENTO de Sus riones No Es normal. Est de Mientras Tomando Avandamet su mdico Dębe sable: SI PUEDE Estar deshidratado, por Ejemplo, despus de fuertes vmitos, diarrea o fiebre. Estós sntomas pueden dar Lugar a prdida Una fosa de agua (deshidratacin). con gravatar mdico, ya Que PUEDE necesitar Dejar de Tomar Avandamet Por un period corto de Tiempo. Si va a Tener Una operacin con anestesia general. Su mdico le aconsejar Dejar de Tomar Avandamet Durante Al menos 48 horas los antes y despus de la operacin. Si le van Hacer Una radiografa utilizando ONU medio de contraste. Su mdico le aconsejar Dejar de Tomar Avandamet los antes de la radiografa Y Durante las 48 horas despus. Su mdico comprobar v Do funcin renal de los antes Reanudar el Tratamiento. Uso de Otros Medicamentos Informe un su mdico o farmacutico si est utilizando, ha utilizado recientemente Otros Medicamentos o, ja empezado un nuevo Tomar Alguno Entre Los que se INCLUYEN las plantas medicinales y los Medicamentos adquiridos sin receta. Algunos adj Medicamentos pueden afectar de Manera Relevante a la Cantidad de Azcar en la Sangre: esteroides (Usados ​​párr TRATAR La inflamacin) Como prednisolona o dexametasona agonistas beta-2 (Usados ​​párr TRATAR EL ASMA), Como salbutamol o salmeterol diurticos (Usados ​​para ELIMINAR lquidos ), Como furosemida o indapamida. Inhibidores de la enzima de conversin de angiotensina (IECA) (Usados ​​para TRATAR la tensina arterial), Como enalapril o captopril Gemfibrozilo (Reducir el colesterol párrafo USADO) rifampicina (USADO en el Tratamiento de la tuberculosis y Otras Infecciones) cimetidina (USADO para Reducir la acidez de estmago) Informe un su mdico o farmacutico si est Tomando Alguno de Medicamentos ESTOS. Su Azcar en Sangre Ser Revisado y Su dosis de Avandamet PUEDE Que necesite Ser cambiada. Embarazo y lactancia Avandamet no est recomendable Durante el embarazo. Si est Embarazada O CREE Que Pudiera estarlo, Consulte un su mdico Antes de Tomar Este Medicamento. No se de el pecho si est Tomando Avandamet. Los Componentes pueden Pasar a la leche materna y pueden daar un bebe do. Conduccin y USO de mquinas Este Medicamento sin Dębe Alterar su Capacidad de Conducir o Como utilizar mquinas. Avandamet Contiene lactosa Los comprimidos de avandamet contienen Una Pequea Cantidad de lactosa. Los Pacientes con intolerancia lactosa o una intolerancia hereditaria con una galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o malabsorcin de glucosa o galactosa no se Deben Tomar Este Medicamento 3. OCM TOMAR AVANDAMET Siga exactamente las INSTRUCCIONES de administracin de Avandamet indicadas por su mdico. No hay ms Tome De La Dosis Recomendada. Consulte a su mdico o farmacutico SI Tiene dudas. Cunto Tomar La Dosis es normales Inicial comprimido de la ONU (2 mg de rosiglitazona y 1.000 mg de metformina), Dos Veces al da, por la maana y por la noche ¿(tambin PUEDE Tomar this dosis Como dos comprimidos de 1 mg / 500 mg, dos Veces al da). Despus de 8 Semanas su mdico PUEDE Que Aumente su dosis. La dosis mxima es de 4 mg de rosiglitazona y 1,000 mg de metformina, Dos Veces al da (tambin PUEDE Tomar dosis this Como dos comprimidos de 2 mg / 500 mg, Dos Veces al da). Cmo Tomarlo Trague los comprimidos con Un poco de agua. Es Mejor Que tomo Avandamet con las comidas, O Poco despus de las comidas. Esto! Ayuda a Reducir Problemas de estmago (indigestin incluyendo, nasea, vmitos y diarrea). Tome los comprimidos a la Misma Hora Cada da y SIGA los Consejos dietticos Que le Haya dado su mdico. Toma de Si ms Avandamet del Que debiera Si accidentalmente toma ms comprimidos de Los Que debiera, PNGasa en Contacto Con Su mdico o farmacutico. Si olvid Tomar Avandamet No tomo UNA Dosis doble para Compensar las olvidadas Dosis. Tome la siguiente dosis a la hora habitual. No interrumpa el Tratamiento Con Avandamet. Tome Avandamet Durante El Tiempo Recomendado por su mdico. Si interrumpe el Tratamiento Con Avandamet, los Niveles de Azcar En Su Sangre no estarn Controlados, y PUEDE mal Sentirse. Consulte con su mdico SI DESEA Dejar de Tomar Este Medicamento. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al Igual Que Todos Los Medicamentos, Avandamet PUEDE Producir Efectos adversos, Aunque No Todas Las Personas de los sufran. Condiciones Que necesitan especial atencin Reacciones alrgicas: Estas hijo muy raras en Pacientes Que Toman Avandamet. Los signos INCLUYEN: Erupciones en la Piel abultadas y con picor (urticaria) hinchazn, ALGUNAS Veces de la cara o la boca (angioedema), Que pueden Producir Dificultad al respirar. Consulte colapso INMEDIATAMENTE un su mdico si Tiene CUALQUIERA de ESTOS sntomas. Deje de Tomar Avandamet. La acidosis lctica: Uno de los Efectos adversos muy raros de la metformina es el Aumento de la Cantidad de lctico cido en la Sangre (acidosis lctica). ESTO afecta Con mayor frequency un Pacientes Que Tienen disease fosa renal. Entre los sntomas de la acidosis lctica SE INCLUYEN: respiracin rpida sensacin de fro dolor de estmago, náuseas y vmitos Consulte INMEDIATAMENTE con su mdico si Tiene CUALQUIERA de ESTOS sntomas. Deje de Tomar Avandamet. Retencin de lquidos e insuficiencia cardiaca: Avandamet PUEDE causar retencin de agua (retencin de lquidos) Que pueden dar Lugar a hinchazn y Aumento de peso. Un Exceso de los lquidos corporales, pueden empeorar algunos adj Problemas cardiacos existentes o dar Lugar a la insuficiencia cardiaca. Existe ms probability De que ocurra ESTO SI est Usando Otros Medicamentos para la diabetes Do (Como la insulina), renales Problemas con SI Tiene Salón, O SI ES Mayor de 65 aos. Compruebe regularmente si su peso Aumenta rpidamente, Informe de un mdico do. Entre los sntomas de insuficiencia cardiaca SE INCLUYEN: Falta de aire, si se despierta Durante La noche con Dificultad para respirar cansancio despus de Haber Realizado exercise fsico suave, Como andar Aumento rpido de pesos tobillos o las empanadas hinchados Informe un su mdico he aquí los antes Posible SI Tiene Salón CUALQUIERA de Estós sntomas de Tanto SI los hectárea experimentado Por Primera Vez Como Si Estós sntomas empeoran Niveles Bajos de Azcar en Sangre (hipoglucemia): si est Tomando Avandamet CON OTROS MEDICAMENTOS para la diabetes, eS MS probable Que los Niveles de Azcar en Sangre disminuyan por debajo de lo normal. Los Primeros sntomas De Una Bajada de los Niveles de Azcar en Sangre hijo: temblores, nerviosismo sudoracin, Desmayos, palpitaciones sensacin de hambre La Gravedad PUEDE aumentar ¿Dando Lugar a confusin y perdida de consciencia. Informe un su mdico he aquí los antes Posible SI Tiene CUALQUIERA de ESTOS sntomas. Puede del Que necesite Reducir la dosis de Sus Medicamentos. Problemas de hgado: Antes de Empezar un Tomar Avandamet tendr Que realizarse ONU anlisis de sangre para comprobar v EL FUNCIONAMIENTO de su hgado. Este anlisis PUEDE repetirse por Intervalos. Entre los signos de Problemas de hgado pueden incluirse: náuseas o dolor de estmago vmitos (abdominal dolor) prdida de apetito orina de color oscuro de su Informe de un mdico he aquí los antes Posible SI Tiene CUALQUIERA de ESTOS sntomas. Problemas de ojos: Pacientes con diabetes pueden Tener Problemas de visin borrosa Causada por hinchazn de la retina en el fondo del ojo (edema macular). Casos Nuevos o empeoramientos de edema macular de han ocurrido en raras Ocasiones en Pacientes en Tratamiento Con Avandamet y Medicamentos SIMILARES. Informe un su mdico de any preocupacin Que del tenga de su vista. Fractura de huesos: en Pacientes con diabetes pueden darse Casos de fractura de huesos. Las Probabilidades De que ocurra ESTO pueden Ser mayores en Mujeres que Tomen rosiglitazona Durante ms de la ONU ao. Los Casos de fractura de huesos ms comunes ¿Son en tartas, manos y brazos. Efectos adversos muy Frecuentes Pueden afectar una ms de 1 de Cada 10 Personas: sntomas de molestias digestivas cuentos de Como dolor abdominal, nuseas, vmitos, diarrea o prdida de apetito. Efectos adversos Frecuentes Pueden afectar Hasta 1 de Cada 100 Personas: dolor en el pecho (angina de pecho) fractura de huesos disminucin del nmero de clulas sanguneas (anemia) pequeo Aumento de los Niveles de colesterol, Aumento de los Niveles De Grasas en Sangre Aumento de peso, mareos Aumento de apetito estreimiento Niveles de Azcar en la Sangre Inferiores a Los Normales (hipoglucemia) hinchazn (edema) DEBIDO a la retencin de lquidos sabor metlico. Efectos adversos raros Pueden afectar Hasta 1 de Cada 1.000 Personas: acumulacin de lquidos en los pulmones (pulmonares edema) causando Dificultad para respirar insuficiencia cardiaca hinchazn de la retina en el fondo del ojo (edema macular) el hgado no debera Funciona bronceado Como bien ( Aumento de las Enzimas hepticas) Efectos adversos muy raros Puede del afectar Hasta 1 de Cada 10.000 Personas: Reacciones alrgicas inflamacin del hgado (hepatitis) disminucin de la Cantidad de vitamina B12 en la Sangre Aumento rpido y excesivo de peso Causado por la retencin de lquidos Aumento cido de lctico en la Sangre. Si Tiene Efectos adversos: Informe un su mdico o farmacutico si considera Que Alguno de los Efectos adversos Que Sufre es la tumba o si Aprecia any efecto adverso no mencionado En Este prospecto. 5. CONSERVACIN DE AVANDAMET Mantener Fuera del Alcance y de la vista de los nios. No utilice Avandamet despus de la Fecha de Caducidad Que Aparece En El Envase. Este Medicamento sin Requiere Condiciones Especiales de conservacin. Los Medicamentos No Se Deben tirar por los desages ni a la basura. PREGUNTE A Su farmacutico cmo deshacerse de los Envases y de los Medicamentos Que No NECESITA. De forma this Ayudar a Proteger el Medio Ambiente. 6. INFORMACIN ADICIONAL Composicin de Avandamet Los Principios Activos hijo rosiglitazona y metformina. Los comprimidos de Avandamet se Presentan con dosis Diferentes. Cada comprimido Contiene: 1 mg de rosiglitazona y 500 mg de metformina 2 mg de rosiglitazona y 500 mg de metformina 2 mg de rosiglitazona y 1.000 mg de metformina 4 mg de rosiglitazona y 1.000 mg de metformina. Los dems Componentes hijo: sdico carboximetilalmidn, hipromelosa (E464), celulosa microcristalina (E460), lactosa monohidrato, povidona (E1201), estearato de magnesio, dióxido de titanio (E171), macrogol, xido de hierro amarillo o rojo (E172). Aspecto del Producto y Contenido del Envase Avandamet 1 mg / 500 mg comprimidos, hijo de colores amarillo, Llevan Marcados La inscripcin GSK En Una Cara y 1/500 en La Otra. Avandamet comprimidos de 2 mg / 500 mg, hijo de color de rosa, Llevan Marcados La inscripcin GSK En Una Cara y 2/500 en La Otra. Los comprimidos Con Estas dosis se Presentan en Envases blister con 28, 56, 112, 3x112 o 360 comprimidos recubiertos con pelcula. Avandamet 2 mg / 1.000 mg comprimidos, hijo de colores amarillo, Marcados con la inscripcin GSK En Una Cara y 2/1000 en La Otra. Avandamet 4 mg / 1.000 mg comprimidos, hijo de color de rosa, Marcados con la inscripcin GSK En Una Cara y 4/1000 en La Otra. Los comprimidos Con Estas dosis se Presentan en Envases blister con 14, 28, 56, 2x56, 3x56 o 180 comprimidos recubiertos con pelcula. PUEDE Que Solamente estn comercializados algunos adj tamaos de Envases.




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Composicin: Cada comprimido recubierto Contiene: tadalafilo 20 mg. Excipientes: Lactosa monohidrato, Croscarmelosa de sodio, hidroxipropilcelulosa, Celulosa microcristalina, Laurilsulfato de sodio, Estearato de magnesio, hipromelosa, triacetina, Dixido de Titanio (E171), Oxido de Hierro (E172), Talco. Los comprimidos hijo amarillos con forma de almendra y Llevan grabado C 20 En Una Cara. Accin Teraputica: Cialis Pertenece a la ONU Grupo de Medicamentos denominados Inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5. Indicaciones: Indicado Cialis est en el Tratamiento de la disfuncin erctil. Para Que Cialis mar Efectivo es Necesaria la estimulacin sexual. Propiedades: Propiedades farmacodinmicas: Grupo frmaco-teraputico: frmacos utilizados en disfuncin erctil. Tadalafilo Es Un inhibidor reversible, potente y selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) especfico del guanosina monofosfato cclico (GMPc). CUANDO la estimulacin productos sexuales la Liberacin locales ntrico de xido, LA inhibicin De La PDE5 POR tadalafilo ocasiona la ONU Aumento de los Niveles de GMPc en Los Cuerpos cavernosos. El resultado m Es Una relajacin del msculo liso, permitiendo la Afluencia de sangre a los Tejidos del pene, produciendo por Tanto Una ereccin. Tadalafilo sin producir: efectos en ausencia de estimulacin sexual. Los Estudios in vitro han del Mostrado Que tadalafilo Es Un inhibidor selectivo de la PDE5. La PDE5 Es Un enzima Que SE Encuentra en el msculo liso de los cuerpos cavernosos del pene, en el msculo liso vascular y de las vsceras, en el msculo esqueltico, plaquetas, rin, pulmn, y cerebelo. El efecto de tadalafilo Sobre la PDE5 es ms selectivo Que Sobre de otras fosfodiesterasas. La selectividad de tadalafilo para la PDE5 es ms de 10.000 Veces Mayor Que Para La PDE1, la PDE2, la PDE4 y La PDE7, Enzimas Que se encuentran en el corazn, cerebro, VASOS sanguneos, hgado, leucocitos, msculo esqueltico y Otros rganos. La Selectividad de tadalafilo ES MS de 10.000 Veces Mayor para la PDE5 Que para la PDE3, la UNA ENZIMA Que SE Encuentra En El Corazn y Los Vasos sanguneos. This selectividad para la PDE5 Sobre la PDE3 es Importante Porque la PDE3 Es Una enzima implicada en la contractilidad cardaca. Adems, tadalafilo es approximately 700 Veces ms selectivo para la PDE5 Que Para La PDE6, Una enzima Que SE Encuentra en la retina y es responsable de la fototransduccin. Tambin tadalafilo es ms de 9.000 Veces ms selectivo para la PDE5 Que Para La PDE8, PDE9 y PDE10 y 14 Veces ms potente Sobre la PDE5 Que Sobre la PDE11. No se han del Sido elucidados los Efectos fisiolgicos ni la relevancia de la Clnica inhibicin de la PDE8, PDE9 y PDE10 PDE11. Se realizaron 2 Ensayos clnicos en 571 patients En un entorno domiciliario para Definir el perodo de Respuesta a Cialis. Cialis demostr Una Mejora Significativa estadsticamente de la funcin erctil y de la Capacidad de mantener Una relacin sexual satisfactoria Hasta 36 horas despus de la dosificacin. De Igual Modo, Cialis demostr Mejora Significativa estadsticamente Frente a placebo en la Capacidad de Alcanzar y mantener erecciones para lograr v Relaciones sexuales satisfactorias En un perodo tan corto de Como 16 Minutos despus de la dosificacin. Los Datos Recogidos en el Diario de Actividad Sexual del Paciente (SEP) de Ensayos clnicos refrendan Este perodo de Respuesta. En estos Estudios, los patients podan Elegir Libremente el Intervalo de Tiempo Entre la administracin de la dosis y El Tiempo de Intentos sexuales. La administracin de Cialis una Sujetos Sanos no produjó differences significativas baño comparacin estafadores placebo en La presin sangunea sistlica Y diastlica baño posicin supina (disminucin medios mxima de 1,6 / 0,8 mm Hg, respectivamente), de Pie (disminucin medios mxima de 0,2 / 4,6 mm Hg, respectivamente), ni Cambios significativos en la Frecuencia cardaca. CUANDO tadalafilo se administr concomitantemente con Otros antihipertensivos orales en Estudios de interaccin farmacolgica, tadalafilo sin ningn produjó Aumento clnicamente significativo del efecto hipotensor de observadores a corto plazo (ver medicamentosas Interaccin). Sin embargo, se debera INFORMAR de forma Apropiada un RESPECTO los Pacientes de la Posible disminucin de la presin sangunea CUANDO reciben ONU Tratamiento Con medicacin antihipertensiva. La administracin de Cialis una patients Que estn Usando any forma de nitrato orgnico est contraindicada. En un estudio para evaluar v Los Efectos de tadalafilo Sobre la visin, no se detectan Deterioro de la discriminacin de los colores (azul / verde) Usando la prueba de Farnsworth-Munsell 100-hue. Este Hecho es consistente con la baja afinidad de tadalafilo por la PDE6 en comparacin con la PDE5. Adems, no se observaron: efectos en la agudeza visual, electrorretinogramas, presin intraocular o pupilometra. A lo largo de los Ensayos clnicos, las Comunicaciones de Cambios en el color de de la visin were muy escasas ((ver Advertencias y precauciones especiales El De Empleo) Insuficiencia heptica:. La Exposicin un tadalafilo (rea bajo la curva-ABC) en Sujetos con insuficiencia heptica de leve un Moderada (Child-Pugh clase a y B) es comparable con la Exposicin observada en individuals Sanos Pacientes en estos. no Se Requiere fit de la dosis. no hay Datos Disponibles en Pacientes con insuficiencia heptica severa (Child-Pugh Clase C) Pacientes con diabetes:.. la Exposicin un tadalafilo (rea bajo la curva-ABC) en Pacientes con diabetes FUE approximately ONU 19 inferior al valor del rea bajo la curva (ABC) para Individuos Sanos This Diferencia en la Exposicin sin Requiere . UN AJUSTE de la dosis Posologa:.. La administracin del comprimido es por va oral, Tome el comprimido entero con un Poco de agua Puede del Tomar Cialis Haya AUNQUE Tomado Alimentos USO EN Hombres Adultos:. La dosis Recomendada de Cialis es Contacto de 10 tomados mg Antes de la Actividad sexual INDEPENDIENTEMENTE de las comidas. En Aquellos Pacientes en Los Que 10 mg de tadalafilo no produzcan el efecto Deseado, SE Puede Administrar 20 mg. Cialis ha probado Ser Efectivo desde los 30 Minutos Hasta 36 horas LUEGO de su administracin. Los Pacientes pueden Iniciar la Actividad sexual en Diferentes momentos despus de la administracin para determinar S. Do ventana de Respuesta ptima. La Dosis Recomendada mxima es de 20 mg. Se desaconseja el uso diario de la medicacin, ya Que No se ha establecido La Seguridad Largo Plazo una despus De Una dosificacin Diaria Prolongada. Uso en hombres ancianos: no se Requiere fit de la dosis en ancianos. Las dosis descritas en Recomendadas Uso en hombres Adultos hijo vlidas para ancianos. Uso en hombres con disfuncin renal: La Dosis Recomendada es de 10 mg tomados los antes de la relacin sexual INDEPENDIENTEMENTE de las comidas. Sin EXISTEN Datos Disponibles Sobre la administracin de dosis Superiores de tadalafilo un Pacientes con disfuncin renal. Sin Dębe utilizarse en Pacientes con disfuncin renal severa. (Ver contraindicaciones, Advertencias y Precauciones Especiales de Empleo). Uso en hombres con disfuncin heptica: La Dosis Recomendada es de 10 mg tomados los antes de la relacin sexual INDEPENDIENTEMENTE de las comidas. Sin EXISTEN Datos Disponibles Sobre la administracin de dosis de tadalafilo Superiores a 10 mg en Pacientes con disfuncin heptica. Sin Dębe utilizarse en Pacientes con disfuncin heptica Severa. Uso en hombres diabticos: no se Requiere fit de la dosis en patients diabticos. Uso en nios: Cialis no est Indicado en las Personas Menores de 18 aos de Edad. Efectos Colaterales: Si Se presenta Alguna reaccin adversa MIENTRAS est en Tratamiento Consulte un mdico do. En Estudios clnicos realizados en Todo El Mundo, se administr tadalafilo una ms de 5.700 hombres (Promedio de Edad: 59 AM lmites de Edad: 19 a 87 aos). Ms de 1.000 patients were Tratados de Durante 1 ao o ms, Y ms de 1.300 patients recibieron Tratamiento por 6 meses o ms. Los eventos adversos Comunicados Durante los Estudios clnicos con tadalafilo were generalmente leves o moderados transitorios, y se atenuaron con la dosificacin Continuada. El evento adverso frecuentemente ms (10) Comunicado FUE cefalea. Otros eventos adversos Comunes (1 y 10) were dispepsia, dolor de espalda, mialgia, nasal congestin, rubor y mareo. Efectos adversos poco Frecuentes (0,1 y 1) were edema palpebral, sensacin descrita Como dolor de ojos, y conjuntivitis (Incluida la hiperemia conjuntival). Los Siguientes eventos adversos hijo ADICIONALES Menos Frecuentes (0,1 de los Pacientes). AUNQUE es poco Frecuente, Es Posible Que padezca erecciones prolongadas y ocasionalmente Dolorosas despus de Tomar Cialis. Si Presenta Una ereccin Que Se mantiene de Durante ms de 4 horas, Dębe Ponerse en contacto con el mdico INMEDIATAMENTE. En Caso de dolor de pecho Durante o despus de mantener Relaciones sexuales sin Dębe USAR Nitratos Sino Que Dębe contactar INMEDIATAMENTE al mdico. Los Siguientes hijo Eventos adversos reportados post-Mercadeo, muy raramente y en la Asociacin temporal, en Pacientes Que tomaban tadalafilo: Cardiovasculares: Eventos Cardiovasculares Severos incluyendo infarto de miocardio col, muerte cardaca sbita, accidente cerebro-vascular, torcico dolor, palpitaciones y taquicardia. Muchos de los Pacientes en Quienes ESTOS eventos adversos reportados tuvieron were Factores de Riesgo Cardiovasculares preexistentes. Sin embargo, no hay Es Posible determinar S. con exactitud si ESTOS eventos estn Directamente Relacionados con los dichos factors, con tadalafilo, con la Actividad sexual o con la combinacin de ESTOS or other factors. Tambin se hipotensin informe (ms comnmente reportada CUANDO tadalafilo es dado un patients Que estn Tomando Agentes antihipertensivos), hipertensina y sncope. Otros eventos adversos: La siguiente Lista INCLUYE Otros Eventos adversos Que Han Sido identificados Durante el USO de Cialis en la Etapa de post-mercadeo. La Misma No incluye eventos adversos informados por Ensayos clnicos, Que Aparecen mencionados en otra parte of this Misma seccin. ESTOS EVENTOS Han Sido Elegidos para su inclusin ya mar DEBIDO una Gravedad Do, frequency Con Que reportados Han Sido, ausencia de Una Causa alternativa clara o Una combinacin de Todos ESTOS factors. Dado Que Estas Reacciones were informadas voluntariamente Por una poblacin de Tamao incierto, no hay Es Posible estimar con Certeza Do Frecuencia o establecer Una relacin causal con la Exposicin a la droga. Organismo en general: Reacciones de hipersensibilidad Que INCLUYEN erupción cutánea, urticaria, edema facial, sndrome de Stevens-Johnson y dermatitis exfoliativa. Gastrointestinales: dolor abdominal y reflujo gastroesofgico. Oftalmolgicos: neuropata ptica anterior isqumica sin artertica (sus siglas en ingls, NOIA-NA), oclusin venosa retiniana y Defectos en el Campo visual. Piel y Tejidos subcutneos: hiperhidrosis (sudoracin). Sistema urogenital: priapismo (ver Advertencias y Precauciones Especiales de Empleo) y ereccin Prolongada. Sí se observan: efectos adversos no mencionados En Este prospecto, Informe al mdico o farmacutico. Contraindicaciones: En Estudios clnicos, tadalafilo ha incrementado el efecto hipotensor de los Nitratos, Lo que sé del piensa ES DEBIDO a la combinacin de los Efectos de tadalafilo y Los Nitratos Sobre la VA xido ntrico / guanosina monofosfato cclico (GMPc). : Por ello, tadalafilo est contraindicado en Pacientes Que estn Tomando any forma de nitrato orgnico. No Se Dębe Administrar un PACIENTES CON hipersensibilidad a tadalafilo o un CUALQUIERA de los excipientes. Pacientes con insuficiencia renal y / o heptica Severa. Advertencias: Usese slo por indicacin Y VIGILANCIA Mdica. La evaluacin de la disfuncin erctil Dębe Incluir la determinacin de las Causas subyacentes potenciales y La identificacin del Tratamiento apropiado Seguido De Una evaluacin Mdica Apropiada. La Actividad sexual conlleva la ONU Riesgo potencial para Pacientes con Antecedentes de Enfermedades Cardiovasculares. : Por ello, no se Deben Como utilizar frmacos para el Tratamiento de la disfuncin erctil, incluyendo tadalafilo, en hombres con diseases cardacas Para Los Que la Actividad sexual est desaconsejada. El mdico Dębe considerar el Riesgo cardaco potencial de la Actividad sexual en Pacientes con Enfermedad Antecedentes de cardaca. Los Pacientes Que presenten sntomas al inicio de la Actividad sexual sin Deben continuar y Deben reportar el Episodio un mdico do. En los Ensayos clnicos no se incluyeron los Siguientes Grupos de Pacientes con diseases Cardiovasculares: Pacientes Que hubieran Sufrido infarto de miocardio en los 90 das Previos un su inclusin Pacientes con angina inestable o angina de pecho Producida Durante la Actividad sexual, Pacientes con insuficiencia cardaca Correspondiente A La Clase II o ms tumbas de la clasificacin de la New York Heart Association (NYHA) en los 6 meses Anteriores un inclusin Do, PACIENTES CON Arritmias incontroladas, hipotensin (tensina arterial de 170/100 mm Hg), Pacientes Que hubieran Sufrido ONU accidente cerebrovascular baño los 6 meses Previos un su inclusin, por lo del tanto, el USO de Cialis no est Recomendado en estos Grupos Hasta informacin disponible posterior. Adems, hay EXISTEN Datos clnicos Controlados Sobre la Seguridad o la Eficacia de tadalafilo en los Siguientes grupos: Pacientes con insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina de 30 ml / min.), Pacientes con insuficiencia heptica Severa (clasificacin de Child-Pugh clase C). En Caso de prescribirse en estos Grupos de Pacientes Dębe Hacerse con precaucin. No se han de ESTUDIADO la Seguridad y la Eficacia de la Asociacin de tadalafilo con Otros Tratamientos Para la disfuncin erctil. : Por ello, no se Recomienda EL USO Asociaciones de Tales. No se ha Comunicado priapismo en Ensayos clnicos con tadalafilo. Sin embargo, s se ha Comunicado priapismo con sildenafilo, otro inhibidor de la PDE5. Se Dębe aconsejar a los Pacientes Que experimenten erecciones de 4 horas de Duracín o ms, Que acudan INMEDIATAMENTE al mdico. Si el priapismo no Se Trata INMEDIATAMENTE, PUEDE provocar dao en el tejido del pene y Una prdida permanente de la Potencia. Tadalafilo Dębe Ser USADO con precaucin en Pacientes con diseases Que les puedan predisponer al priapismo (cuentos de Como falciforme anemia, mltiple mieloma, o leucemia), o en Pacientes con DEFORMACIONES anatmicas del pene (cuentos de Como angulacin, fibrosis cavernosa o enfermedad de Peyronie). No se conoce si es Efectivo en Pacientes con Lesiones en la mdula espinal y Pacientes sometidos a ciruga plvica o prostatectoma pecado radical preservacin de fascculos neurovasculares. No se Dębe Administrar Cialis una Pacientes con Problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp o mala absorcin de glucosa-galactosa. En un estudio clnico farmacolgico, la administracin de tadalafilo en Pacientes con insuficiencia renal Moderada (aclaracin de creatinina 31 a 50 ml / min.) Como resultado Segura Pero peor tolerada, Que en Pacientes con leve fallo renal (aclaracin de creatinina 51 a 80 ml / min.) y en Pacientes Sanos, al alcalde Producir dolor de espalda. Tadalafilo no ha Sido ESTUDIADO en Pacientes con insuficiencia renal tumba (aclaracin de creatinina de 30 ml / min.). En Pacientes con aclaracin de creatinina de 50 ml / min. Cialis Dębe prescribirse con precaucin. Se Dębe Tener Cuidado Cuando Se prescriba un Cialis Pacientes Que estn Tomando bloqueantes alfa-adrenrgicos, Como la doxazosina, dado Que Una administracin simultnea PUEDE activo conducir A una hipotensin sintomtica en algunos adj patients. En un estudio de farmacologa Clnica, Cuando Se administr Una Sola dosis de 20 mg de tadalafilo una Voluntarios Sanos Que tomaban Una dosis nica Diaria de 0,4 mg de Tamsulosina, ONU bloqueante alfa-adrenrgico selectivo, no se observaron reducciones significativas de la presin arterial 18 (ver interaccin con Otros Medicamentos y Otras Formas de interaccin). Al Igual Que Otros Inhibidores de la PDE5, el tadalafilo Tiene propiedades vasodilatadoras los leves un Nivel sistémico Las Cuales pueden ocasionar Una reduccin transitoria de la presin arterial. AUNQUE Este efecto no debera Tener Consecuencias Importantes para la mayora de los Pacientes, los antes de prescribir Cialis. Los mdicos Deben considerar Cuidadosamente si los Pacientes Que padecen Una Enfermedad cardiovascular Subyacente podran verso Afectados de Manera Adversa por los dichos: efectos vasodilatadores. Estudios de post-comercialización de han evidenciado con Escasa incidencia Casos de prdidas de la visin repentinas, atribuidos un neuropata ptica isqumica sin artertica (NOIA-NA), condicin En que el Flujo sanguneo al nervio ptico es BLOQUEADO. Hasta el Momento, no hay Es Posible determinar S. si los Inhibidores de la fosfodiesterasa-5 Son La causa de las prdida de la visin O SI Este Problema se Dębe una Factores predisponentes del Paciente, Como Problemas pticos de tipo anatmico, age Sobre 50 AOS, la diabetes , hipertensina, diseases coronarias, hiperlipidemia o tabaquismo, o Una combinacin de Ambos. Se Dębe advertir un patients Aquellos Que ya de han experimentado ONU episodio de NOINA En un ojo que Tienen Riesgo Aumentado de PRESENTAR Un Nuevo episodio de NOINA. Adems, se Dębe instruir a los Pacientes Solicitar atencin Mdica inmediata si Presentan Una repentina prdida de la visin en uno o en Ambos Ojos, DEBIDO una cola Puede Ser ONU episodio de neuropata ptica isqumica sin artertica Y Que Puede Ser permanente. Precauciones: Embarazo y lactancia: EL USO de tadalafilo no est Indicado en mujeres. Sin Hubo Evidencia de teratogenicidad, embriotoxicidad o fetotoxicidad en ratas o una Ratones Los que se les administr Hasta 1.000 mg / kg / día. En el Estudio de las Naciones Unidas experimental pre y postnatal en ratas, la dosis Sobre La que no se observ ningn efecto FUE de 30 mg / kg / día. En ratas preadas el rea bajo la curva (ABC) del párrafo frmaco libre this dosis FUE approximately 18 Veces el rea bajo la curva (ABC) Correspondiente A una dosis de 20 mg en Humanos. No hay Estudios de tadalafilo en mujeres Embarazadas. Efectos Sobre la Capacidad para Conducir y Como utilizar mquinas: AUNQUE en Ensayos clnicos la Frecuencia de la Comunicacin de mareo FUE similares para las 2 ramas, tadalafilo y placebo, los patients Deben Tener en Cuenta cmo reaccionan un tadalafilo, los antes de Conducir o Como utilizar mquinas. Carcinognesis, mutagnesis y Alteraciones de la fertilidad: los Datos preclnicos no revelan la ONU Riesgo especial en Humanos basndose en los Estudios Convencionales: de seguridad, farmacologa, genotoxicidad, potencial carcinognico y toxicity en la reproduccin. El tadalafilo No Fue carcinognico en ratas o Ratones Que recibieron dosis Diarias up to 400 mg / kg / día Durante 2 AOS. El tadalafilo No Fue mutagnico en los anlisis bacterianos de Ames in vitro ni en la prueba de mutacina progresiva en clulas de linfoma de Ratn. El tadalafilo No Fue clastrognico en la prueba in vitro de linfocitos en aberracin cromosmica Humanos ni en los anlisis in vivo de microncleos de rata. No se produjó disfuncin en la fertilidad en ratas machos ni hembras. En una Perros Los que se administr Diariamente tadalafilo Durante 6 a 12 meses, una dosis de 25 mg / kg / día Superiores, se produjeron Alteraciones en el epitelio de los tubos seminferos Que supusó Una disminucin de la espermatognesis en algunos adj perros. Sin embargo, en el Estudio de las Naciones Unidas en 103 hombres Que recibieron 10 mg de tadalafilo Diarios de Durante 6 meses, no se produjó la ONU efecto clnico Relevante Sobre la concentracin de esperma, Cantidad de esperma, motilidad o morfologa. La administracin Diaria de 10 mg de tadalafilo una Hombres de Durante 6 meses, sin Tuvo efecto significativo en los Niveles de testosterona total de SRICOS, testosterona libre, hormona luteinizante u hormona estimulante folculo-, en comparacin con el placebo. Interacciones medicamentosas: Informe un su mdico de Todos los Medicamentos Que se estn Usando, incluyendo Aquellos Que Usted ha acquired sin receta. Muchos de los Estudios de interaccin se realizaron con 10 y / o 20 mg de tadalafilo Como se indica una continuacin. Aquellos RESPECTO una Estudios de interaccin en Los Que slo se emplearon 10 mg de tadalafilo, no se pueden excluir Completamente Interacciones clnicamente Relevantes con dosis Superiores. Efectos de frmacos Otros Sobre tadalafilo: tadalafilo se metaboliza Principalmente va citocromo CYP3A4. El ketoconazol (400 mg al da), la ONU inhibidor selectivo del citocromo CYP3A4, Aument la Exposicin un 1 sola dosis de tadalafilo (rea bajo la curva-ABC) es 312 y la C x es 22 y el ketoconazol (200 mg al da) Aument la Exposicin una sola dosis de una tadalafilo (rea bajo la curva-ABC) es 107 y la C es 15 mx, en comparacin con los Valores obtenidos de tadalafilo en solitario. La administracin de rifampicina (600 mg al da), inductor de la ONU del CYP3A4, redujo la Exposicin (rea bajo la curva-ABC) A una sola dosis de tadalafilo es 88 y la C x es 46, en comparacin con los Valores obtenidos con tadalafilo solo. Se espera Que la administracin concomitante con inductores del CYP3A4 Otros, cuentos de Como carbamacepina, fenobarbital y fenitona, disminuya las concentrations plasmticas de tadalafilo. El ritonavir (200 mg 2 veces al da), la ONU inhibidor de CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 y CYP2D6, Aument la Exposicin A una sola dosis de tadalafilo (rea bajo la curva-ABC) es 124 pecado Producir Cambio Alguno en la C mx. Aunque No se han del ESTUDIADO Interacciones especficas, Otros Inhibidores de las proteasas de VIH, Como saquinavir, y Otros Inhibidores del CYP3A4, Como eritromicina itraconazol es, probablemente tambin aumentan la Exposicin al tadafilo. La administracin simultnea de anticidos (hidrxido de magnesio / hidrxido de aluminio) y tadalafilo disminuy la Velocidad de absorcin aparente de tadalafilo pecado Alterar la Exposicin (rea bajo la curva-ABC) un tadalafilo. El Aumento del pH gstrico despus de la administracin de nizatidina, la ONU antagonista H2. Tuvo ningún efecto significativo de la ONU en la farmacocintica de tadalafilo. Efectos de tadalafilo Sobre Otros frmacos: no se espera Que tadalafilo produzca Una inhibicin o induccin clnicamente Significativa del aclaramiento de Medicamentos metabolizados por las isoformas del citocromo CYP450. Los Estudios de han Confirmado Que tadalafilo sin inhibé o induce las isoformas del citocromo CYP450, incluyendo CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9 y CYP2C19. En Ensayos clnicos, tadalafilo ha Presentado Incremento de la ONU en El efecto hipotensor de los Nitratos. : Por ello, est contraindicada la administracin de Cialis una patients Que estn Tomando any forma de nitrato orgnico (ver contraindicaciones). El tadalafilo Tiene Salón Propiedades vasodilatadoras sistmicas Y PUEDE Aumentar El efecto hipotensor de los Agentes antihipertensivos. Adicionalmente, en Pacientes Que Toman mltiples Agentes antihipertensivos y Cuya hipertensina no est bien Controlada, se observaron reducciones Grandes de la presin arterial. En La Vasta Mayora de los Pacientes, Estas reducciones no estuvieron Asociadas con sntomas hipotensivos. Un consejo apropiado clnico Dębe Ser proporcionado un hijo los Pacientes Tratados CUANDO stos con antihipertensivos y Cialis. En Estudios clnicos farmacolgicos, se exa EL potenciales de tadalafilo párr Aumentar El efecto hipotensor de los Agentes antihipertensivos. Se estudiaron la mayora de las clases de antihipertensivos, incluyendo bloqueantes de los canales de calcio (amlodipina), Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA, Como enalapril), bloqueantes del receptor beta-adrenrgico (metoprolol), diurticos tiazdicos (bendrofluazida ), y bloqueantes del receptor de angiotensina II de la (Diferentes Tipos y dosis, solos o en combinacin con tiazidas, bloqueantes de los canales de calcio, beta-bloqueantes y / o alfa-bloqueantes). Sin existi interaccin clnicamente Significativa de tadalafilo con Ninguna de Estas clases (ni una dosis de 10 mg Ni para los Estudios con bloqueantes del receptor de angiotensina II y de amlodipina en Los que se administr una dosis de 20 mg). Anlisis de los Datos de Ensayos clnicos en fase 3 mostraron Que no existan Diferencias En Los acontecimientos adversos EN PACIENTES Que tomaron tadalafilo con o pecado MEDICAMENTOS antihipertensivos. No se evidenciaron: efectos significativos clnicamente de tadalafilo Sobre las con variaciones de la presin sangunea inducidas por Tamsulosina, ONU agente bloqueante del receptor alfa-adrenrgico. Sin embargo se debera INFORMAR de forma Apropiada un patients los RESPECTO Posible a la disminucin de la presin sangunea CUANDO reciben ONU Tratamiento Con medicacin antihipertensiva. Cuando Se administr tadalafilo un Sujetos Sanos Que tomaban doxazosina (8 mg al da), la ONU bloqueante alfa-adrenrgico, se observ ONU Aumento significativo del efecto hipotensor de la doxazosina. El nmero de Pacientes con disminuciones significativas en clnicamente su presin arterial de Pie FUE Mayor para la combinacin. Algunos adj patients vrtigo experimentaron. Sin Hubo Casos de sncope. Dosis Menores de doxazosina no estudiadas Sido Han. El tadalafilo sin las concentrations plasmticas de alcohol y el alcohol TAMPOCO AFECT AFECT las concentrations plasmticas de tadalafilo. A altas dosis de alcohol (0,7 g / kg), la adicin de tadalafilo no indujo disminuciones estadsticamente significativas en la media de la presin arterial. Sujetos algunos adj refirieron sncope ortosttica postural e hipotensin. La hipotensin No Fue observada Cuando El tadalafilo FUE administrado con dosis Menores de alcohol (0,6 g / kg) y el sncope Ocurri con Frecuencia Una similares a la observada con el alcohol en solitario. El tadalafilo no ONU Tuvo efecto significativo clnico Sobre la Exposicin (rea bajo la curva-ABC) a la S-warfarina o R-warfarina (sustrato del citocromo CYP2C9), ni Sobre los Cambios en el Tiempo de protrombina inducido por warfarina. El tadalafilo no potenci el Aumento del tiempo de hemorragia Causado por acetilsaliclico cido. Tuvo tadalafilo sin efecto significativo en la clnicamente farmacocintica O La farmacodinmica de teofilina, sustrato del citocromo CYP1A2 ONU. Se ha evidenciado Que tadalafilo producen ONU Aumento En La biodisponibilidad Del Etinilestradiol ONU Incremento similares Dębe esperarse Con La administracin por vía oral de terbutalina, AUNQUE Las Consecuencias clnicas inciertas hijo orales. No se han del Realizado Estudios de interaccin especficos con frmacos antidiabticos. Sobredosificacin: Se administraron dosis nicas up to 500 mg al Voluntarios Sanos, y dosis Diarias mltiples up to 100 mg a Pacientes. Los acontecimientos adversos were Similares a los observados con Bajas Dosis ms. En Caso de sobredosificacin, se Deben Tomar Medidas: habituales de Soporte. La hemodilisis no contribuye en gran Medida a la eliminacin del tadalafilo.




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Prescripción requerida importante CÓMO USAR ESTA INFORMACIÓN: Este es un resumen y NO contiene toda la información disponible de este producto. Esta información no garantiza que este producto es seguro, eficaz o apropiado para usted. Esta información no es una opinión médica individualizada y no pretende sustituir el consejo de su profesional de la salud. Siempre consulte a su profesional de la salud para obtener información completa sobre este producto y sus necesidades sanitarias específicas. FLUTICASONA HFA - Usos Orales: fluticasona se usa para controlar y prevenir los síntomas (tales como sibilancias y falta de aliento) causados ​​por el asma. Su función es reducir la hinchazón (inflamación) de las vías respiratorias en los pulmones para facilitar la respiración. Controlar los síntomas de asma le ayuda a mantener sus actividades normales y disminuye el tiempo perdido en el trabajo o en la escuela. Fluticasona pertenece a una clase de fármacos conocidos como corticosteroides. Este medicamento debe ser utilizado regularmente para ser eficaz. No funciona inmediatamente y no debe ser utilizado para aliviar los ataques de asma. Si se produce un ataque de asma, use su inhalador de alivio rápido (por ejemplo, albuterol, también conocido como salbutamol en algunos países) según lo prescrito. Otros usos En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones autorizadas del medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para tratar afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado por su profesional de la salud. Fluticasona también se puede usar con otros medicamentos para controlar los síntomas de enfermedades pulmonares crónicas (tales como la bronquitis crónica, enfisema, COPD). Modo de empleo Lea la Guía del medicamento que viene con este producto antes de empezar a usar fluticasona y cada vez que renueve su receta. Lea las instrucciones para el paciente sobre cómo utilizar este inhalador correctamente. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Siga las instrucciones para cebar el inhalador si usted lo está utilizando por primera vez, si no lo ha usado durante más de 1 semana, o si se le cayó el inhalador. Al cebar el inhalador, asegúrese de rociar lejos de su cara para que no recibe el medicamento en los ojos. Agite bien el inhalador durante 5 segundos antes de cada uso. Inhale este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico, generalmente dos veces al día (por la mañana y por la noche). La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Hable con su médico o farmacéutico si tiene problemas para usar este inhalador. Los niños pequeños pueden obtener mejores resultados usando un dispositivo espaciador y mascarilla con este medicamento. Si se recetan dos inhalaciones / pulverizaciones, espere unos 30 segundos entre ellos. Agite bien el inhalador entre cada bocanada. Si está utilizando otros inhaladores, al mismo tiempo, esperar varios minutos entre el uso de cada medicamento, y el uso de este medicamento (corticosteroide) pasado. Haga gárgaras y enjuáguese la boca con agua después de cada uso para ayudar a prevenir la irritación y hongos / infecciones por levaduras (hongos) en la boca y la garganta. No se trague el agua de enjuague. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Este medicamento es más efectivo si se usa a intervalos igualmente espaciados. Para recordar más fácilmente, úselo a la misma hora cada día. No aumente la dosis, use este medicamento con más frecuencia ni suspenda el medicamento sin antes consultar a su médico. Si va a regular un corticosteroide diferente toma por vía oral (por ejemplo, prednisona), no se debe dejar de usarlo a menos que se lo indique su médico. Es posible que tenga síntomas de abstinencia si el medicamento repentinamente. Algunas condiciones (tales como asma, alergias) pueden empeorar cuando la droga se detuvo de repente. Para prevenir los síntomas de abstinencia (como debilidad, pérdida de peso, náuseas, dolor muscular, dolor de cabeza, cansancio, mareos), su médico le indique reducir gradualmente la dosis de su medicación de edad después de comenzar a usar este producto. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información y reporte inmediatamente cualquier reacción de abstinencia. Véase también la sección de Precauciones. Limpiar el inhalador regularmente según las indicaciones. Mantenga un registro del número de inhalaciones que ha usado. Deseche el envase después de usar el número de inhalaciones en el envase, incluso si se siente como si no hay medicamento que queda en el recipiente. Se puede tomar hasta 2 semanas o más antes de que el beneficio completo de este medicamento hace efecto. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora. Aprende qué inhaladores debe usar a diario y que se debe usar si su respiración empeora súbitamente. Pregúntele a su médico qué hacer si empeoran la tos, dificultad para respirar, sibilancias, mayor cantidad de flema o empeoran los resultados del medidor de flujo máximo. Aprenda cuándo puede automedicarse y cuándo debe buscar ayuda médica de inmediato. Efectos secundarios pueden ocurrir ronquera o irritación de la garganta. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: manchas blancas en la boca / de su lengua, signos de infección (como fiebre, escalofríos, tos, dolor de garganta persistente), problemas de la visión, aumento de la sed / orina, fácil aparición de moretones / sangrado, cambios mentales / anímicos (como depresión, cambios de humor, agitación), dolor en los huesos. Con poca frecuencia, este medicamento puede causar intenso y repentino sibilancias / dificultad para respirar inmediatamente después de usarlo. Si esto ocurre, use un inhalador de alivio rápido y busque atención médica de inmediato. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. En los EE. UU. - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Precauciones Antes de usar fluticasona, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a éste o si padece de cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: corriente / infecciones pasadas (como la tuberculosis, herpes), problemas de cierta oculares (cataratas, glaucoma, infección por herpes en los ojos), pérdida de masa ósea (osteoporosis), enfermedad del higado. Este medicamento puede ocultar signos de infección. Puede hacerlo más propenso a contraer infecciones o puede empeorar cualquier infección. Por lo tanto, lavarse bien las manos para prevenir la propagación de la infección. Evitar el contacto con personas que tengan infecciones que puedan ser contagiosas (como varicela, sarampión, gripe). Consulte a su médico si usted ha estado expuesto a una infección o para más detalles. Si ha cambiado de un corticosteroide de administración oral (por ejemplo, pastillas de prednisona) a este inhalador en los últimos 12 meses, o si ha estado usando este producto en dosis más altas de lo normal durante mucho tiempo, puede ser más difícil para su organismo responder al estrés físico. Por lo tanto, antes de someterse a una cirugía o un tratamiento de emergencia, o si presenta una enfermedad / lesión grave, informe a su médico o dentista que está usando este medicamento o ha utilizado un corticosteroide de administración oral en los últimos 12 meses. Informe a su médico de inmediato si presenta cansancio inusual / extremo o pérdida de peso. Lleve consigo una tarjeta de advertencia o un brazalete de identificación médica que indique que usted usa (o ha usado) medicamentos corticosteroides. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Este medicamento puede reducir la velocidad de crecimiento del niño si se usa durante mucho tiempo, pero el asma mal controlada también puede ralentizar el crecimiento. El efecto sobre la estatura adulta final se desconoce. Ver al médico regularmente para que su altura del niño se puede comprobar. Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Interacciones con otros medicamentos interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Otros medicamentos pueden afectar la eliminación de fluticasona de su organismo, lo que afectará el funcionamiento de fluticasona. Los ejemplos incluyen los inhibidores de la proteasa del VIH (tales como lopinavir, ritonavir), algunos antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol), entre otros. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. residentes de EE. UU. pueden llamar a la línea directa de EE. UU. para intoxicaciones al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Notas No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, pruebas de función pulmonar, exámenes oculares, pruebas de densidad ósea, niveles de cortisol) se deben realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. Aprender a usar un medidor de flujo máximo, úselo a diario, e informar rápidamente signos de empeoramiento del asma (como lecturas en la zona amarilla / roja o usa más los inhaladores de alivio rápido). Evitar alergenos / irritantes como el humo, polen, caspa animal, polvo y mohos que pueden empeorar el asma. Debido a que el virus de la gripe también puede empeorar los problemas respiratorios, consulte a su médico o farmacéutico si debe tener una vacuna contra la gripe cada año. En los adultos, este medicamento puede aumentar el riesgo de pérdida de masa ósea (osteoporosis) si se usa durante mucho tiempo. Hable con su médico acerca de sus riesgos y de los tratamientos disponibles para la osteoporosis. cambios de estilo de vida que reducen el riesgo de pérdida de masa ósea se incluyen ejercicios con pesas, consumir suficiente calcio y vitamina D, dejar de fumar y limitar el alcohol. Para ayudar a prevenir la osteoporosis más adelante en la vida, motivar a los niños a hacer ejercicio y comer una dieta sana (incluyendo calcio). DOSIS: Si olvida tomar una dosis, el uso tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperatura ambiente. No perfore ni exponga este medicamento a un intenso calor o de una llama abierta. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. ALERTA MÉDICA: Su condición puede causar complicaciones en una emergencia médica. Para obtener información sobre la inscripción en alerta médica, llame al 1-800-854-1166 (EE. UU.) o 1-800-668-1507 (Canadá). La información de la última revisión de julio de 2012. Derechos de autor (c) 2012 Primer Banco de Datos, Inc. Como VIPPS acreditada farmacia con licencia en los 50 estados, que sólo venden medicamentos aprobados por la FDA como se requiere por ley.




Tuesday 27 September 2016

Cytotec 31






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Quando córnea o sangramento e quanto tempo vai Durar Normalmente un mifepristona sin Provoca cualquier lugar el Efeito secundrio los antes de usar o misoprostol, contudo algumas mulheres podem Sentir nuseas ou ter um sangramento ligeiro. Aps Como utilizar misoprostol deve Esperar sangramento e cimbras. Una hemorragia Inicia-se, geralmente, Dentro De quatro horas APS ter Tomado os comprimidos, mas vezes s córnea mais tarde. Em alguns Casos, o sangramento e como clicas (cimbras ou espasmos) podem comear pouco depois de usar o misoprostol. Outros Efeitos secundrios Como nuseas, vmitos, diarréia, Dores de cabea, tonturas, e ondas de calor (afrontamentos) ou febre podem SURGIR pouco depois de colocar o misoprostol. Una hemorragia, muitas vezes, o primeiro sinal de que o aborto comeou. Se this continuar, o sangramento e como cimbras tornam-se mais Intensos. Una hemorragia geralmente mais forte hacer Que numa menstruao normales e cogulos podem Aparecer. Quanto mais una gravidez se tiver desenvolvido, mais fortes sero como cimbras e una hemorragia. Se o aborto fr completo, una hemorragia e como cimbras diminuiro. O Momento exacto hacerlo aborto pode ser IDENTIFICADO por um pico de intensidade na perda de Sangue, dor e cimbras. Normalmente, o sangramento continuar de forma leve mais uma Durante ou 3 Semanas APS o aborto, mas estes tempos podem Variar. Un menstruao volta ao fim geralmente normales de quatro un Seis Semanas. O mais sangramento intenso normalmente ocorre 2-5 horas depois de usar o misoprostol correo normalmente abranda nas primeiras 24 horas. Normalmente sangramento o mais e intenso doloroso dura 3-5 horas, mas pode Durar mais ou menos tempo. Algumas mulheres sangram intensamente Durante cerca de 48 horas, PODER ELIMINAR cogulos Dias e al mesmo Semanas depois do aborto. Isto normales e no Perigoso, excepto en sí encher mais de dois absorventes Externos maxi por hora por um perodo igual ou superiores a 2 horas. normales que o seu corpo precisa de tempo para que o tero se esvazie Completamente. O corpo de Cada mulher diferente. Eu Preciso de plulas abortivas Voc tem uma gravidez indesejada Este servio de aborto médico pela ajuda Internet como un mulheres terem acesso a um Más Calculadora de Tempo de gravidez Este Instrumento IR-la ajuda un calcular o seu tempo de gravidez. Introduza Abaixo a sua da datos ltima menstruao O primeiro dia em Que comeou o sangramento. Este Instrumento permitiéndoos-lhe sable quantos dias tem a sua gravidez. Hoje est grvida de dias (Semanas correo dias). Um aborto medicinal Resultados de la Búsqueda del tanto melhor Quanto mais cedo (na gravidez) forem Usados ​​os Medicamentos e mais Eficaz se para USADO al AOS 63 dias (9) Semanas de gravidez. Perguntas & Respuestas - Sumrio Quer voc seja uma mulher Que Precisa de fazer um aborto, um jornalista ou esteja Apenas curioso about deste servio Más Obtener anticonceptivos Debido a que muchas mujeres todavía no tienen acceso a los anticonceptivos, Women on Web también pueden ofrecerles. Se le pedirá a la Leer más Doe Dinheiro este Sitio de Internet e o servio proporcionado s possvel atravs de doaes generosas de pessoas Que se preocupam. Leer más Partilhe un Histria sua Faa o carga da sua Imágenes e partilhe a sua experincia. Quebre o tabú e d apoio menstal un mulheres em todo o Mundo. Leer más Em alguns Pases, o misoprostol (Cytotec) est disponvel em farmcias, e tambm pode ser uma boa opo fazer um aborto Leer más Acerca das Women on Web o Las mujeres Grupo On uma Web comunidade / rede digitales de Mulheres Que fizeram um aborto correo indivduos de correo organizaes Que Leer más




Dipiridamol 93






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Dipiridamol evita que las plaquetas en la sangre se coagule (coagulación) y se usa para prevenir la formación de coágulos en o alrededor de una válvula cardíaca artificial. Utilizar dipiridamol según las indicaciones de su médico. El dipiridamol tomar por vía oral con o sin comida. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar dipiridamol. Drogas y Mecanismo de dipiridamol es un vasodilatador coronario. Funciona al aumentar el flujo de sangre al corazón, que imita a una prueba de esfuerzo. Esta es seguida por la prueba de talio. Si se olvida una dosis de dipiridamol, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. El dipiridamol tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. El dipiridamol mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice dipiridamol si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de dipiridamol. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante: El dipiridamol puede causar mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. El dipiridamol utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Evitar la comida o bebida que tiene la cafeína (por ejemplo, café, té, cacao, cola, chocolate) antes de utilizar dipiridamol. Dipiridamol no se debe utilizar en seguridad de los niños y la eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de dipiridamol durante el embarazo. El dipiridamol se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando dipiridamol.




Antibióticos 127






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Coversyl 48






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COVERSYL 10 mg, comprim pellicul Servicio Sumario de Rendu mdical Le service mdical Rendu (SMR) dun mdicament corresponde la valoración de la Haute une Autorit de Sant (HAS) selon plusieurs critres. Gravit de la maladie, par efficacit effets relación aux hijo indsirables et intrt dautres rapport par mdicaments. Les diffrents niveaux dterminent le remboursement par la SCU. Dextrina maltosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, CARBOXYMETHYLAMIDON sodique (tipo A), SILICE colloïdale hidrófobos, hipromelosa (TIPO NO PRECISO), glicerol (sin caracter PRECISEE), macrogol 6000, estearato de magnesio, TITANE DIÓXIDO E171, chlorophylle cuivrique Condiciones de dlivrance Liste I. Mdicament sur ordonnance COVERSYL 10 mg, pellicul comprim. Indicaciones les autres formes. COVERSYL 10 mg, comprim pellicul Traitement de lhypertension (artrielle). REDUCCIÓN DE DU RISQUE DEVENEMENTS CARDIAQUESIndiqu dans la coronaire maladie estable, dans la rduction du risque dinfarctus du myocarde et / ou de revascularización. COVERSYL 10 mg, pellicul comprim. dosis et mientos posologie Personne de plus de 65 ans posologie Personne de plus de 65 ans 1 Peut tre utilis seul ou en asociación dautres avec clases De mdicaments antihypertenseurs. Dosis initiale. 2 mg puis augmenter progressivement 4 mg au bout de la Función DTAT rnale. Si es posible, le Traitement par diurtique doit tre arrt 2 3 días de avant linstauration du Traitement par mdicament ce. Chez les pacientes hypertendus, verter lesquels le diurtique ne peut pas tre interrompu, le Traitement par le prindopril devra tre init La dosis de 2 mg / día, la vigilancia de la Función sous rnale et de la kalimie. La posologie sueros de baño ADAPTE en fonction de la rponse tensionnelle. Si besoin, le Traitement par diurtique sueros rintroduit. Posologie Personne de plus de 65 ans 2 - maladie coronaire estable: Chez les pacientes gs, initiale dosis. 2 mg en junio de premio colgante par jour 1 semaine, puis augmenter 4 mg en junio de premio par jour La Semaine suivante. La dosis de baño pourra tre augmente jusqutat de la Función rnale. La posologie ne sueros augmente Que Si la tolrance de la dosis prcdente est bonne. Posologie Personne de 18 ans 65 posologie Personne de 18 65 ans 1 Peut tre utilis seul ou en asociación clases dautres avec De antihypertenseurs mdicaments. Dosis initiale. 4 mg en junio de premio par jour le matin. APRS 1 mois de traitement, la posologie habituelle peut tre augmente 8 mg / día, en prise de junio. Si es posible, le Traitement par diurtique doit tre arrt 2 3 días de avant linitiation du Traitement par mdicament ce (voir rubrique. Chez les pacientes hypertendus, verter lesquels le diurtique ne peut pas tre interrompu, la dosis initiale de perindopril sueros de 2 mg / día , vigilancia sous de la Función rnale et de la kalimie La posologie sueros de baño ADAPTE en fonction de la rponse tensionnelle Si besoin, le Traitement par diurtique sueros rintroduit -... Utilización chez lenfant Le prindopril ne doit pas tre utilis chez Lont pas t tablies . posologie Personne de 18 65 ans 2 Peut tre utilis en monothrapie ou en asociación clases dautres avec de mdicaments antihypertenseurs. en cas de estimulación Importante du systme rnine-angiotensina-aldosterona (en particulier en cas doccasion de la premire premio. Chez ces pacientes, il est recommand de dbuter le Traitement avec la dosis de 2 mg / día, mdicale vigilancia sous atento. Aprs 1 mois de traitement, la posologie habituelle peut tre augmente 8 mg / día, en prise de junio. Si es posible, le Traitement par diurtique doit tre arrt 2 3 días de avant linitiation du Traitement par mdicament ce. Chez les pacientes hypertendus, verter lesquels le diurtique ne peut pas tre interrompu, la dosis de perindopril initiale sueros de 2 mg / día, la vigilancia de la Función sous rnale et de la kalimie. La posologie sueros de baño ADAPTE en fonction de la rponse tensionnelle. Si besoin, le Traitement par diurtique sueros rintroduit. - Utilización chez lenfant Le prindopril ne doit pas tre utilis chez Lont pas t tablies. Posologie Personne de 18 ans 65 3 - Ajustement posologique en cas dinsuffisance rnale: Chez linsuffisant rno, la posologie doit tre ADAPTE en fonction de la clairance de la cratinine comme ci-dessous soulign. Clairance de la cratinine. recommande posologie. . Clcr 30 ml / min. 2 mg de un jour sur deux. Los pacientes hmodialyss (): Clcr 15 ml / min. 2 mg les Jours de dialyse. () La clairance de dialyse du prindoprilate est de 70 ml / min. Pour les pacientes hmodialyss, le mdicament doit tre pris APRS La dialyse. - Utilización chez lenfant Le prindopril ne doit pas tre utilis chez Lont pas t tablies. Posologie Personne de 18 ans 65 4 - maladie coronaire estable: Dosis initiale. 4 mg en junio de premio colgante par jour 2 semaines, puis augmenter 8 mg par jour en junio de premio, suivant LTAT de la Función rnale et sous Rserve Que la dosis de 4 mg soit busque tolre. - Utilización chez lenfant Le prindopril ne doit pas tre utilis chez Lont pas t tablies. COVERSYL 10 mg, pellicul comprim. Mises en guardia Dconseille colgante le 1er trimestre de la grossesse. Contre-aux Indique 2me et 3me trimestres de la grossesse. Lexposition aux IEC au cours des 2me et 3me trimestres de la grossesse est connue verter entraner une foetotoxicit (disminución de la Función rnale, oligohidramnios, retraso dossification des os du CRNE) et une toxicit chez le nouveau-n (rnale insuffisance, hipotensión, hyperkalimie ). En cas dexposition ONU IEC partir du 2me trimestre de la grossesse, il est une Recommand deffectuer chographie ftale afin de vrifier la Función rnale et les os de la votación du CRNE. Les nouveau-ns de ERM traite par IEC doivent tre surveills sur le tensionnel plan. Dconseill. Il est prfrable dallaitement, particulirement chez le nouveau-n ou le prmatur. COVERSYL 10 mg, pellicul comprim. interacciones mdicamenteuses Mdicaments entrainant une hyperkalimie Certains mdicaments clases Certaines ou thrapeutiques peuvent augmenter lapparition dhyperkalimie comme. laliskiren, les seles de potasio, les diurtiques pargneurs de potasio, les IEC, les ARA II, les anti-inflammatoires no strodiens (AINS), les hparines, les immunosuppresseurs tels Que la ciclosporina ou le tacrolimus et le trimthoprime. L'Association de ces mdicaments augmente le risque dhyperkalimie. Le dhyperkalimie subido de tono, de degradación del producto, de la Función rnale et de la morbi-mortalit cardiovasculaire augmente chez les diabtiques pacientes ou insuffisants rnaux. - Asociaciones no recommandes Le risque dhyperkalimie, de degradación del producto, de la Función rnale et de la morbi-mortalit cardiovasculaire augmente chez les autres pacientes Que les pacientes diabtiques ou insuffisants rnaux. Traitement associant ONU IEC avec un ARA II Il en relación dans la littrature Que chez les atteints pacientes diagnostique dathrosclrose, dinsuffisance cardiaque ou chez les pacientes diabtiques ayant des lsions organiques, le Traitement concomitante par IEC y ARA II est associ une frquence más leve dhypotension, de síncope, dhyperkalimie et de degradación del producto, de la Función rnale (incluant linsuffisance rnale aigue) en comparaison au Traitement en monothrapie par une molcule agissant sur le systme rnine-angiotensina-aldosterona. Le doble blocage (ej. Asociación dun IEC avec la ONU ARA II) doit tre límite des cas individuels et dfinis, avec une la vigilancia RENFORCE de la Función rnale, du taux de potasio et de la compresión artrielle. daugmentation subido de tono des effets indsirables tel quun DME angioneurotique (angio-DME). Diurtiques pargneurs de potasio (ej. Espironolactona, triamtrne, amilorida), potasio (seles) Hyperkalimie (mortelle potentiellement), en particulier dans un rnale contexte dinsuffisance (effets hyperkalimiants cumuls). L'Association de prindopril avec les mdicaments pas nido mentionns ci-dessus recommande. Si la utilización concomitante de junio de est toutefois Indique, ces mdicaments doivent tre utiliss avec prcaution et un contrle priodique de la kalimie doit tre effectu. Verter lutilisation de la espironolactona dans linsuffisance cardiaque voir ci-dessous. Des aumentos rversibles des concentraciones de litio sriques du et donc de sa toxicit ONT t rapportes colgante ladministration concomitante de litio avec des IEC. Lutilisation de prindopril avec le pas de litio nido recommande, Mais si L'Association Savre ncessaire, ONU suivi attentif des taux de lithmie devra tre RALIS. Antidiabtiques (insulinas, hypoglycmiants oraux) Des tudes pidmiologiques ONT suggr Que L'Association DCEI et dantidiabtiques (insulinas, hypoglycmiants oraux) peut provoquer une majoration de leffet hypoglycmiant avec un dhypoglycmie subido de tono. Ce phnomne semble se produire más particulirement au cours des premires SEMAINES de L'Association de ces traitements et chez les une pacientes prsentant insuffisance rnale. Aumento de leffet antihypertenseur. Si ncessaire, surveiller la tensión artrielle et adaptador de la posologie de lantihypertenseur. Diurtiques no pargneurs de potasio Les pacientes rasgos par diurtiques, et en particulier ceux prsentant une hypovolmie et / ou une dpltion hydrosode, peuvent tre sujets une fuerte disminución de la presion sanguínea aprs linstauration du Traitement par un IEC. Leffet hypotenseur peut tre Diminu en interrompant le diurtique, en augmentant le volumen ou la premio de sal avant dinstaurer le Traitement par des dosis faibles et progresistas de prindopril. Dans l dans ce cas, la ONU no diurtique pargneur de potasio peut tre de baño rintroduit ou LIEC doit tre instaur une dosis faible augmente progressivement. Dans le Traitement diurtique de linsuffisance cardiaque congestiva, LIEC doit tre instaur une dosis trs faible et avoir APRS rduit la dosis du diurtique no pargneur de associ potasio. Dans tous les cas, la Función rnale (taux de cratinine) doit tre surveille lors des premires SEMAINES de traitement par IEC. Diurtiques pargneurs de potasio (plrnone, espironolactona) Avec lplrnone et la espironolactona des dosis comprende Entre 12,5 mg y 50 mg par jour et avec de faibles dosis DCEI: Dans le Traitement de linsuffisance cardiaque de classe II-IV (NYHA) avec une fracción djection 40, prcdemment et avec un traite IEC et un diurtique de Lanse, le risque dhyperkalimie, mortelle potentiellement, particulirement en cas de no respeto des recommandations de prescripción de asociación cette. Avant instauración de L'Association, vrifier labsence dhyperkalimie et dinsuffisance rnale. Un contrle estricta de la kalimie et de la cratinmie est Recommand une fois par semaine du mois le premier Traitement et une fois par mois mois de los les suivants. Anti-inflammatoires no strodiens (AINS) y compris laspirine 3 g / día Quand les IEC sont administrs simultanment des AINS (tels Que actylsalicylique utilis comme Antiinflamatorios, inhibiteurs la COX-2 y AINS no slectifs) une attnuation de leffet antihypertenseur peut SE produire. La premio concomitante DCEI et peut Dains conduire ONU subido de tono accru daggravation de la Función rnale, incluant ONU dinsuffisance subido de tono rnale aigu, et une el aumento de la kalimie, notamment chez les pacientes avec une altration pr-existante de la Función rnale. L'Association doit tre administré avec prudencia, particulirement chez les sujets gs. Les pacientes doivent tre correctement hydrats et des mesures doivent tre comprende verter contrler la Función rnale, en dbut de traitement, puis priodiquement. - Asociaciones faisant lobjet de prcautions demploi Antihypertenseurs et vasodilatateurs Lutilisation concomitante de agentes ces peut augmenter les effets hypotenseurs de prindopril. Lutilisation concomitante de nitroglycrine et dautres drivs nitrs, ou autres vasodilatateurs, peut diminuer la compresión artrielle. Gliptines (linagliptina, saptagliptina, sitagliptina, vildagliptina) Aumento du risque Dangio-DME imputable la disminución de la dipeptidil peptidasa lactivit de IV (DPP-IV) par la causa gliptine, chez les pacientes co-rasgos avec un IEC. Lutilisation concomitante de certains anesthsiques, antidpresseurs tricycliques et avec les antipsychotiques IEC peut conduire une acentuación de la disminución de la compresión artrielle (voir rubrique 4.4). Les sympathomimtiques peuvent rduire les effets des antihypertenseurs IEC. Des racciones nitritodes (symptmes Comprenant rubor facial, Nauses, vomissement et hipotensión) ONT t rarement rapportes chez des pacientes recevant des inyecciones dor (aurotiomalato de sodio) et un CEI (te prindopril) de faon concomitante. COVERSYL 10 mg, pellicul comprim. effets indsirables PROBLEMAS AFFECTANT PLUSIEURS Organes: accidente vasculaire CEREBRAL acouphène / bourdonnement DOREILLE ANGOR ARRET Cardiaque arythmie asthénie atteinte rénale BRONCHOSPASME / asthme céphalée CHOLESTASE CONFUSIÓN MENTALE ESTREÑIMIENTO Crampe musculaire CYTOLYSE hépatique diarrhée douleur abdominales DYSGUEUSIE dyspepsie dyspnée éosinophilie ERUPCIÓN cutanée érythème polymorphe HEPATITIS Humeur PROBLEMAS hypersudation HYPONATREMIE HIPOTENSIÓN ARTERIELLE impuissance infarctus DU myocarde insuffisance rénale AIGUE LANGUE oedème LARINGE / FARINGE MODIFICACIONES nausée VOMISSEMENT oedème DE LA muqueuse buccale oedème DE Quincke / angioedeme oedème FACIAL PALPITACIONES pancréatite PARESTHESIE PHOTOSENSIBILISATION MEDICAMENTEUSE pneumopathie prurit rhinite sécheresse buccale SENSACIÓN EBRIEUSE SOMMEIL PROBLEMAS somnolencia SÍNCOPE tachycardie toux TOXIDERMIE bulleuse / PÉNFIGO urticaire VASCULARITE VERTIGE / ETOURDISSEMENT VISIÓN ALTERACIÓN Recommandations. COVERSYL 10 mg, pellicul comprim Avis Comisión Transparencia / SMR Le service mdical rendu par les spcialits COVERSYL 2,5 mg - 5 mg - 10 mg reste importantes dans les respectives indicaciones de leur AMM. BIOCOVERSYL napporte pas du damlioration servicio rendu mdical (TME V) par COVERSYL relación. Recommandation ANSM - Anaes Contre-aux indiqus 2me et 3me trimestres De La grossesse et dconseills au 1er Trimestre de grossesse faute de Donnes cliniques suffisantes. Mdicaments utiliss dans le duplicará blocage du systme rnine-angiotensina (inhibiteurs de lenzyme de conversión A / antagonistes des rcepteurs de langiotensine II / aliskiren). rvaluation du relación bnfice / subido de tono Cette rvaluation initié par lItalie en mai 2013 fait Suite La publicación de dunas MTA-sur le analizar el doble blocage du systme rnine-angiotensina montrant Que le double blocage augmente le risque dhyperkalimie, dhypotension et dinsuffisance rnale. Ces Effets indsirables surviennent alors mme quil ny un pas defficacit en Termes de rduction de la mortalit toutes causa confondues ou de la mortalit cardiovasculaire mme si lon Retrouve de junio de disminución du Numero dhospitalisations vierten cardiaque dfaillance. La revue Europénne des donnes avait verter objectif danalyser les bnfices et les risques du doble blocage (inhibiteurs de lenzyme de conversión A / antagonistes des rcepteurs de langiotensine II / aliskiren) et SEST agregado particulirement poblaciones aux subido de tono, Telles Que les diabtiques ou les insuffisants rnaux. LItalie Tait en charge La rvaluation avec plusieurs autres membres de Etats. Le expediente en prsent pour la premire gras au PRAC de novembre au puis PRAC de mars 2014. Au PRAC DAVRIL, les discusiones ONT permis notamment de conclure: la contre-indication de lutilisation concomitante de laliskiren avec un inhibiteur de lenzyme de conversión ou antagoniste ONU des rcepteurs de langiotensine II en cas dinsuffisance rnale ou de diabte. une forte recommandation de ne pas utiliser L'Association dun inhibiteur de lenzyme de conversión et un antagoniste des rcepteurs de langiotensine II chez des pacientes atteints de nphropathie diabtique. la utilización de junio dconseille du duplicar blocage chez tous les autres pacientes. Dans les situaciones exceptionnelles o le double blocage doit tre RALIS, il est ncessaire quil mis en place soit par un spcialiste et ncessaire de renforcer biologique vigilancia de la (kalimie et cratininmie) et clinique (artrielle tensión). Enfin, des libells spcifiques ONT t proposs verter candsartan et valsartán dans le contexte de leur utilización dans linsuffisance cardiaque. consquent par, linformation des ces mdicaments (rsums des caractristiques du produit et les avisos) sueros modifie en consquence. Certains de ces produits tant autoriss selon une centralizar procdure, le CHMP qui adoptera une posición CEST sur la recommandation du PRC. Son opinión sueros de baño transmise la Comisión Europenne qui Rendra final de junio de dcision. Dans Lattente De La dcision finale sur cet arbitraje, lANSM recommande dores et dj de prendre baño compte ces nouvelles recommandations de prcaution demploi pour les traitements par le duplicará blocage avec les inhibiteurs de lenzyme de conversión, les antagonistes des rcepteurs de langiotensine II et laliskiren. Cette rvaluation initié par lItalie en mai 2013 fait Suite La publicación de dunas MTA-sur le analizar el doble blocage du systme rnine-angiotensina montrant Que le double blocage augmente le risque dhyperkalimie, dhypotension et dinsuffisance rnale. Ces Effets indsirables surviennent alors mme quil ny un pas defficacit en Termes de rduction de la mortalit toutes causa confondues ou de la mortalit cardiovasculaire mme si lon Retrouve de junio de disminución du Numero dhospitalisations vierten cardiaque dfaillance. La Revue des donnes un verter objectif danalyser les bnfices et les risques du doble blocage (inhibiteurs de lenzyme de conversión A / antagonistes des rcepteurs de langiotensine II / aliskiren) et sattache particulirement une analizar chez les poblaciones subido de tono, Telles Que les diabtiques ou les insuffisants rnaux . LItalie est en cobrar La rvaluation avec plusieurs autres membres de Etats. Le dossier un t prsent pour la premire gras au PRAC de novembre. Au PRAC de Mars, les conclusiones des discusiones vers sorientent une la utilización dconseille du duplicar blocage chez tous les pacientes, et dans les situaciones exceptionnelles o le double blocage doit tre RALIS, il tarifa será ncessaire de renforcer la vigilancia biologique (kalimie et cratininmie) et clinique (artrielle tensión). La contre-indication de lutilisation concomitante de laliskiren avec un inhibiteur de lenzyme de conversión ou ONU antagoniste des rcepteurs de langiotensine II en cas dinsuffisance rnale ou de diabte est maintenue. La recommandation final du PRAC sur cet arbitraje est attendue verter avril 2014. Dans Lattente De La dcision finale sur cet arbitraje, lANSM recommande dores et dj de prendre baño compte ces nouvelles recommandations de prcaution demploi pour les traitements par le duplicará blocage avec les inhibiteurs de lenzyme de conversión, les antagonistes des rcepteurs de langiotensine II et laliskiren. Rvaluation du relación bnfice / risque des spcialits utiliza dans le duplicará blocage du systme rnine-angiotensina. Le PRAC initié la rvaluation. Cette rvaluation effectué la demande de lItalie fait Suite La publicación duna-MTA analizar rcente sur le duplicará blocage du systme rnine-angiotensina montrant Que celui-ci augmente le risque dhyperkalimie, dhypotension et dinsuffisance rnale. Ces Effets indsirables surviennent alors mme quil ny un pas de bnfice en Termes de rduction de la mortalit toutes causa confondues ou de la mortalit cardio-vasculaire, mme si lon Retrouve de junio de disminución du Numero dhospitalisations vierten cardiaque dfaillance. Lanalyse des donnes un verter objectif danalyser les bnfices et les risques du duplicar blocage et sattachera particulirement une analizar chez les poblaciones subido de tono, diabtiques ou insuffisants rnaux. LItalie sueros en charge de la rvaluation. In raison du Numero de trs lev de mdicaments preocupaciones, plusieurs co-ponentes vont galement tre impliqus dans ce expediente. Les rsultats de cette valoración ne pas sont attendus avant la aleta de Lanne du fait de la dificultad de lvaluation et de la multiplicit des donnes tasador. Mdicaments antihypertenseurs agissant sur le systme rnine-angiotensina. rápeles des prcautions demploi et des rgles de bon uso - Punto dinformation ANSM - 13/03/2013 La modificación du systme rnine-angiotensina est un des moyens verter Lutter contre lhypertension artrielle (HTA) y linsuffisance cardiaque. Elle peut tre obtenue par trois Grandes clases thrapeutiques. Les inhibiteurs de lenzyme de conversión de langiotensine (IEC), les antagonistes des rcepteurs de langiotensine II (ARA II sartanes OU) et les dirige inhibiteurs de la rnine (aliskirne). Les deux premires clases thrapeutiques sont dans le indiques principalement Traitement de lhypertension artrielle essentielle et dans linsuffisance cardiaque, Quand la troisime na dindication retenue Que dans lhypertension artrielle essentielle. A la Suite de la publicación rcente de plusieurs tudes remettant en cause lefficacit du duplicar blocage du systme rnine-angiotensina (IEC ou ARA II aliskirne ou IEC ARA II), lANSM souhaite rappeler, par ce punto dinformation, les rgles de Bon uso de ces mdicaments. - Les asociaciones IEC ou ARA II aliskirne ou IEC ARA II sont Dangereuses LANSM un t Amene actualiser en avril 2012, hijo dinformation punto inicial sur aliskirne (dcembre 2011). Cette actualización Tait par sous-les tendue rsultats de ltude ALTITUD conduisant larrt de celle-ci et par la rvaluation Europenne du relación bnfice / risque de laliskirne qui avait en alors dcoul. Au lendemain de cette rvaluation, Lema avait en effet t Amene prendre des mesures sur ce mdicament. Elle avait alors prcis Que L'Association, chez les pacientes diabtiques de tipo 2 insuffisants ou rnaux rasgos aliskirne par, avec un inhibiteur de lEnzyme de conversión (IEC) ou ONU Antagoniste des rcepteurs de lAngiotensine II (ARA II) Tait dsormais contre-Indique et quelle tait dconseille chez les autres pacientes. Une-MTA analizar rcente remet dailleurs en cause de faon más Gnrale lutilit du duplicar blocage du systme rnine-angiotensina asociación reposant sur une IEC ARA II. Cette tud un ainsi dmontr Que cette asociación napportait pas de bnfice par compenetración La monothrapie sur la mortalit totale (15,3 frente a 15). Lanalyse des sous-rsultats par groupes un dautre parte montr Que sil ny un pas de bnfice dans linsuffisance cardiaque, une surmortalit est linverse observar dans le groupe de pacientes sans insuffisance rasgos cardiaque asociación cette avec. Des risques de complicaciones lis au doble blocage sajoutent cette ausencia de bnfice:. El aumento de 66 dhypotension du risque. El aumento de 55 dhyperkalimie du risque. El aumento de 41 du risque dinsuffisance rnale. El aumento de 27 du risque darrt de traitement - Les donnes rcentes de morbi-mortalit renforcent les recommandations en vigueur privilgiant les IEC EN intención premire par relación aux ARA II dans le Traitement de lHTA essentielle Les rsultats duna autre tud (MTA-analizar) comparant les IEC aux ARA II dans lHTA essentielle privilgient ainsi lutilisation en premire ligne des IEC dans cette indicación. Dans cette analizar qui a sur el puerto 20 tudes de morbi-mortalit comprenant au moins deux niveles de pacientes rasgos vierten HTA sur un total de de 158 998 pacientes, el 71 por 401 del Ontario REU ONU IEC ou ARA ONU II (87 597 sujets constituant le groupe tmoin) . Lincidence des cas de DCS dans le groupe bnficiant dun blocage du systme rnine-angiotensina tait de 20,9 vierta 1000 pacientes-Annes contre 23,3 chez les tmoins. La mortalit totale Tait rduite de 5 nominal relación au groupe tmoin (p0,032), mais disminución de cette mortalit Tait mentir au bnfice Apport par les IEC (baisse de la mortalit de 10, p0,004) alors Que le bnfice sur la mortalit des ARA II inexistente Tait. Une autre-MTA analizar comparant IEC y ARA II sur la mortalit totale chez des sans pacientes insuffisance cardiaque Retrouve des donnes concordantes avec la prcdente. Les rsultats de ces tudes fuente donc tat du bnfice dmontr des IEC sur la mortalit totale qui ne pas pouvoir parat tre Extrapole aux ARA II. Ils renforcent les recommandations pralables qui prconisent dans lHTA essentielle de prescrire plutt ONU IEC quun ARA II en la intención premire et de rserver les ARA II aux pacientes ayant une toux sous IEC. Una tomografía computarizada de ces nouveaux rsultats de MTA-análisis rcentes, il faut galement prciser quune tud de fármaco-pidmiologie sueros prochainement lanza la par lANSM vierten Tayer les donnes dans ce domaine. Mdicaments utiliss dans le duplicará blocage du systme rnine-angiotensina. rvaluation du relación bnfice / subido de tono Cette rvaluation initié par lItalie en mai 2013 fait Suite La publicación duna-MTA analizar rcente2 sur le duplicará blocage du systme rnine-angiotensina montrant Que le double blocage augmente le risque dhyperkalimie, dhypotension et dinsuffisance rnale. Ces Effets indsirables surviennent alors mme quil ny un pas defficacit en Termes de rduction de la mortalit toutes causa confondues ou de la mortalit cardiovasculaire mme si lon Retrouve de junio de disminución du Numero dhospitalisations vierten cardiaque dfaillance. Lanalyse des donnes un verter objectif danalyser les bnfices et les risques du duplicar blocage et sattache particulirement une analizar chez les poblaciones subido de tono, diabtiques ou insuffisants rnaux. LItalie est en cobrar La rvaluation avec plusieurs autres membres de Etats. Le dossier un t prsent pour la premire gras au PRAC de novembre. Les premires análisis suggrent de contre-indiquer lutilisation concomitante dun inhibiteur de lenzyme de conversión ou dun antagoniste des rcepteurs de langiotensine II avec laliskiren en cas dinsuffisance rnale ou de diabte de dconseiller le double blocage chez les tous pacientes, et dans les situaciones exceptionnelles o le doble blocage doit tre RALIS, il tarifa será de ncessaire raliser une biologique vigilancia (kalimie et cratininmie) et clinique (tensión artrielle). Cependant, la acción aucune rglementaire ne sueros premio avant lobtention de Donnes complmentaires et Lavis dun dexperts COMIT. Le expediente devrait tre rediscut au PRC en 2014. Ce mdicament est susceptibles daggraver indirectement les effets de la chaleur sur lorganisme. Ce mdicament est susceptibles daggraver ONU dpuisement síndrome - dshydratation, ou un coup de chaleur.